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TSGU-D101R

TSGU-D101

产品特点

产品性能稳定，可显著提高间充质干细胞诱导效率；

含染色液，方便使用；即用型产品，开封即可使用，更省时省力。

|   举例说明：成骨诱导步骤

（以下步骤仅供参考，详情参见说明书）

1. 接种诱导细胞：取对数生长期的细胞，按照2×10⁴cells/cm²的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5% CO₂培养环境下培养至汇合度60-70%，弃掉上清，加入成骨诱导分化培养基。

2. 细胞分化诱导：每2-3天更换成骨诱导培养基，于37℃，5% CO₂培养环境下培养约14-21天，并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐结晶析出和钙质结节形成的情况，决定终止细胞诱导的时间，进行染色鉴定。

3. 细胞固定：吸去培养基使用适量1×PBS清洗一次，弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面，室温固定30-60 min，弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。

4. 茜素红染色：加入适量茜素红染液染3~5min，吸去茜素红染液，用1×PBS清洗两次，并加入适量1×PBS避免细胞干燥。

5. 诱导评估：显微镜下观察成骨染色效果，并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时，钙质结节会与茜素红染料结合后呈现红色或橘红色。