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发货周期：

干冰冻存管运输3天（1x10⁶cells/冻存管x2）

常温运温1-2周发货 (1x10⁶ cells/T25培养瓶）

原价：1500元   套装价特惠价：890元

该细胞由293tsA1609neo衍生而来，含有SV40大T抗原，用于逆转录病毒生产、基因表达和蛋白生产。

细胞名称：人胚肾细胞(STR鉴定正确)

细胞简称：293T

产品货号：TCH-C101

种属来源：人

组织来源：胚肾

疾病特征：/

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养体系：DMEM-H+10%FBS+1%P/S

配套培养基货号：TCH-G101

传代比例：1:4-1:8，每2-3天换液一次

传代周期：24-48 h

培养条件：气相：95%空气+5%CO₂，温度：37℃

冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存

质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性

参考文献：

Letko M, et al. Functional assessment of cell entry and receptor usage for SARS-CoV-2 and other lineage B betacoronaviruses. Nat Microbiol 5(4): 562-569, 2020. PubMed: 32094589

Sena-Esteves M, et al. Single-step conversion of cells to retrovirus vector producers with herpes simplex virus-Epstein-Barr virus hybrid amplicons. J. Virol. 73: 10426-10439, 1999. PubMed: 10559361

Pensiero M, et al. Retroviral vectors produced by producer cell lines resistant to lysis by human serum. US Patent 5,952,225 dated Sep 14 1999

Pensiero M, et al. Retroviral vectors produced by producer cell lines resistant to lysis by human serum. US Patent 6,329,199 dated Dec 11 2001   

Pear WS, et al. Production of High-Titer Helper-Free Retroviruses by Transient Transfection. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 8392-8396, 1993. PubMed: 7690960

293T 已发表过的文章：

IF=9 Zhang H, Zhao Y, Wang J, et al. FBXO7, a tumor suppressor in endometrial carcinoma, suppresses INF2-associated mitochondrial division[J]. Cell Death & Disease, 2023, 14(6): 368.

IF=8 Yu Z, Wu X, Zhu J, et al. BCLAF1 binds SPOP to stabilize PD-L1 and promotes the development and immune escape of hepatocellular carcinoma[J]. Cellular and Molecular Life Sciences, 2024, 81(1): 82.

IF=6 Li P, Xi Y, Zhang Y, et al. GLA Mutations Suppress Autophagy and Stimulate Lysosome Generation in Fabry Disease[J]. Cells, 2024, 13(5): 437.

该细胞因为贴壁松散，若购买常温细胞，收货时有可能大部分细胞脱离培养瓶壁，显微镜下找不到细胞，只能看到肉眼可见的细胞团，属正常现象。

参照以下方式处理即可恢复正常：

(1) 收到细胞后请先置于培养箱中稳定2 ~ 4h后再进行下一步处理，不建议放置培养箱过夜后处理；

(2) 将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，1200rpm离心3min收集细胞；

(3) 去掉上清，用PBS重悬细胞（以手摇离心管的方式重悬，不要用移液枪吹），将细胞收集到一个离心管中，再次1200rpm离心3min；

(4) 去掉上清，加入1mL左右0.25%胰酶重悬细胞（还是以手摇离心管的方式混匀，不要吹细胞）, 放入培养箱消化2min；

(5) 消化2min后，加入5mL完全培养基混匀终止消化，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，1200rpm离心3min；

(6) 去掉上清，加入6mL左右细胞相应的完全培养基混匀，视细胞量决定是1:2传代还是1:3传代（由于细胞运输有损伤，首次传代建议1：2）；

(7) 显微镜下观察细胞是否有分散成单颗现象，若有明显很大的细胞团需要重复上述步骤二次消化；

(8) 第二天及时观察细胞贴壁情况，若贴壁细胞量过多，造成细胞堆积，贴壁24h后再次传代分瓶，若密度正常则继续生长，不建议换液，贴壁48h后换液去掉不能贴壁的细胞。

293T细胞培养注意事项

(1) 细胞贴壁松散，操作时应轻拿轻放；

(2) 培养时可将培养瓶/皿进行包被；

(3) PBS润洗时动作应缓慢，避免冲走细胞；

(4) 细胞传代第二天可能有轻微聚团现象，再长一天能长开，不建议传代第二天换液，以免损失细胞。

(5) 细胞贴壁性较弱，培养基等试剂均需预热后使用；细胞消化时间短；细胞易聚 团，与铺板不匀，胰酶消化不当有关，建议消化重铺；汇合度 70-90%时进行传代操作；细 胞状态好时建议大量冻存。

收货当天如何处理细胞？

收到细胞后请务必仔细阅读产品资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。