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HyCyte® 3T3-L1成脂诱导分化培养基
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类型
诱导分化试剂
品牌
HyCyte®
货号
EFMX-D102, EFMX-D102R
规格/价格
200mL即用型/1090元;400mL/1690元
库存量
200
价格
1090.00

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EFMX-D102R

EFMX-D102


产品特点

产品性能稳定,可显著提高间充质干细胞诱导效率;

含染色液,方便使用;即用型产品,开封即可使用,更省时省力。


|   举例说明:成脂诱导步骤

(以下步骤仅供参考,详情参见说明书)

1.接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度90-100%,弃掉上清,加入成脂诱导分化培养基诱导液。

2. 细胞分化诱导:于37℃,5% CO2培养环境下培养约3天,更换为成脂诱导分化培养基维持液,培养1天后,再更换为成脂诱导分化培养基诱导液,继续培养3天。

按照以上换液频率诱导14-21天,并注意观察细胞形态变化。根据细胞诱导形成的脂滴数量和大小,决定终止细胞诱导的时间,并进行染色鉴定。

3. 细胞固定:吸去培养基,使用适量1×PBS清洗一次,弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面,室温固定30-60min,弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。

4. 油红O染色:取生理盐水或1×PBS与油红O原液配制油红O工作液(油红O原液: 生理盐水=3:2),现用现配。

向清洗干净的诱导孔内加入适量工作液,静置染色30min;吸走油红O工作液,用1×PBS清洗两次,并加入适量1×PBS避免细胞干燥。

5. 诱导评估:显微镜下观察成脂染色效果,并进行图像采集和诱导评估;诱导成功时,脂滴会与油红O染料结合后呈现红色或橘红色。

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