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由一名49岁日本女性接受放疗后从上（宫颈）食道切除的分化不良食管鳞状细胞癌（肿瘤侵入相邻结构）建立;被描述为携带扩增的癌基因，c-erb-B（8x）和cyclin D1（4x）并在裸鼠中产生肿瘤。

所供Luciferase 稳转细胞株采用慢病毒法构建，除稳定高效地表达 luciferase 基因外，还具有特异性强、成像质量高、发光强度可精确定量等优点，可实现包括启动子活性研究、哺乳动物细胞双杂交实验以及活体动物成像实验等多方面的灵活应用。

基因报告系统广泛应用于真核生物基因表达和细胞生理学的研究，是提高实验准确度的常用方法。荧光素酶（Luciferase）是以荧光素（luciferin）或脂肪醛（firefly aldehyde）为底物来检测荧光素酶活性的一种常见基因报告系统，因其具有方便快捷、灵敏度强、成功率高等优点，在基因表达的研究中得到广泛应用。

细胞名称：荧光素酶标记的人食管鳞癌细胞

细胞简称：KYSE-150-Luc

产品货号：TCH-C236L

转染方法：慢病毒

抗性：Puro

靶细胞名称：KYSE-150

靶细胞别名：KYSE 150; KYSE150; Kyse150; KY150

种属来源：人

组织来源：食管

疾病特征：食管鳞癌

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

培养体系：RPMI-1640+10%FBS+2.0 ug/mL Puromycin+1%P/S

配套培养基货号：TCH-G236L

传代比例：1:2-1:4，每2-3天换液一次

倍增时间：24-48 h

培养条件：气相：95%空气+5%CO2，温度：37℃

冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存

质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性

参考文献：

Kanda, Y., Nishiyama, Y., Shimada, Y., Imamura, M., Nomura, H., Hiai, H., Fukumoto, M. (1994). Analysis of gene amplification and overexpression in human esophageal-carcinoma cell lines. International journal of cancer.Journal international du cancer 58 ( 2 ): 291-297 . Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7913084 Shimada, Y., Imamura, M., Wagata, T., Yamaguchi, N., Tobe, T. (1992). Characterization of 21 newly established esophageal cancer cell lines. Cancer 69 ( 2 ): 277-284 . Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1728357 Shimada, Y., Imamura, M. (1993). Prognostic significance of cell culture in carcinoma of the oesophagus. The British journal of surgery 80 ( 5 ): 605-607 . Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8518899 Tanaka, H., Shibagaki, I., Shimada, Y., Wagata, T., Imamura, M., Ishizaki, K. (1996). Characterization of p53 gene mutations in esophageal squamous cell carcinoma cell lines: increased frequency and different spectrum of mutations from primary tumors. International journal of cancer.Journal international du cancer 65 ( 3 ): 372-376 . Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8575860

收货当天如何处理细胞？

收到细胞后请务必仔细阅读产品资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。