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干冰冻存管运输3天（1x10⁶cells/冻存管x2）

常温运温1-2周发货 (1x10⁶ cells/T25培养瓶）

原价：1500元   套装价特惠价：890元

该细胞株是YaffeD,SaxelO建立的小鼠成肌细胞系的亚株。该细胞分化较快，可形成能收缩的微管，产生特异的肌肉蛋白。在骨形态形成蛋白（BMP-2）的作用下，该细胞可由成肌细胞分化为成骨细胞。检测发现该细胞鼠痘病毒阴性。

小鼠成肌细胞C2C12经过成肌管分化能力验证

细胞名称：小鼠成肌细胞(经成肌管分化能力验证)

细胞简称：C2C12

产品货号：TCM-C720

种属来源：小鼠

组织来源：肌肉

疾病特征：/

细胞形态：成肌细胞样

生长特性：贴壁生长

培养体系：DMEM-H+10%FBS+1%Glutamax+1% Sodium Pyruvate+1%P/S

配套培养基货号：TCM-G720

传代比例：1:3-1:6，每2-3天换液一次

传代周期：48-72 h

培养条件：气相：95%空气+5%CO₂，温度：37℃

冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存

质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性

参考文献：

"Qing Y, et al. Inhibitory effects of iron on bone morphogenetic protein 2-induced osteoblastogenesis. J. Bone Miner. Res. 26(6): 1188-1196, 2011. PubMed: 21308772

Chow YH, et al. Improvement of hepatitis B virus DNA vaccines by plasmids coexpressing hepatitis B surface antigen and interleukin-2. J. Virol. 71: 169-178, 1997. PubMed: 8985336

Hsu DK, et al. Identification of a murine TEF-1-related gene expressed after mitogenic stimulation of quiescent fibroblasts and during myogenic differentiation. J. Biol. Chem. 271: 13786-13795, 1996. PubMed: 8662936

Kessler PD, et al. Gene delivery to skeletal muscle results in sustanined expression and systemic delivery of a therapeutic protein. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 14082-14087, 1996. PubMed: 8943064

Katagiri T, et al. Bone morphogenetic protein-2 converts the differentiation pathway of C2C12 myoblasts into the osteoblast lineage [published erratum appears in J Cell Biol 1995 Feb;128(4):following 713]. J. Cell Biol. 127: 1755-1766, 1994. PubMed: 7798324

Blau HM, et al. Plasticity of the differentiated state. Science 230: 758-766, 1985. PubMed: 2414846

Yaffe D, Saxel O. Serial passaging and differentiation of myogenic cells isolated from dystrophic mouse muscle. Nature 270: 725-727, 1977. PubMed: 563524"

C2C12 已发表过的文章：

IF=5.6 Chen Z, Li J, Bai Y, et al. Unlocking the Transcriptional Control of NCAPG in Bovine Myoblasts: CREB1 and MYOD1 as Key Players[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(5): 2506.

小鼠成肌细胞C2C12分化能力验证注意要点：

1. 细胞状态直接影响着分化潜力，有以下三点，需要留意：

(1) 该细胞生长速度快（倍增时间：~20小时），容易分化，建议密度达70%时传代；

(2) 不要让细胞长得太满甚至开始融合，影响后续成肌分化率；

(3) 细胞消化完全后再吹打混匀，不要用枪头把没有消化好的细胞吹下来，以免细胞成团。

2. 待细胞生长至汇合度为80%左右时，即可进行诱导分化。具体步骤如下:

(1) 丢弃旧培养基，用PBS清洗两次；

(2) 换分化培养基（高糖DMEM+2%马血清+1% P/S）诱导，然后置于CO₂恒温培养箱中进行培养；

(3) 每24h换液一次，在显微镜下观察细胞形态和生长状况。诱导分化成功时，可以看见肌管表现为厚的管状结构，有时为多核。

注意事项

(1) 细胞代数不要太高；

(2) 若加入分化培养基后，细胞仍然继续生长，可用吉姆萨染色验证是否有分化了的肌纤维；

(3) 成肌分化过程中会有少量细胞凋亡，属于正常现象。

收货当天如何处理细胞？

收到细胞后请务必仔细阅读产品资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。