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【现货】MHCC97H细胞human KLF4基因敲除株(CGKO-M2125)
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类型
基因敲除
品牌
Cas9x
产品货号
CGKO-M2125
价格
15000.00
库存量
100
市场价
23800.00
用途
仅供科研使用

细胞名称:MHCC97H细胞human KLF4基因敲除株

细胞简称MHCC97H KO-hKLF4

产品货号CGKO-M2125

修饰基因:hKLF4

修饰类型:敲除

转导方法:质粒电转

抗性基因:Puro

克隆类型:纯合子

细胞鉴定:PCR,测序

种属来源

组织来源

疾病特征高转移潜能肝癌细胞

细胞形态上皮细胞样

生长特性贴壁生长

培养体系DMEM-H+10%FBS+1%Glutamax+1% Sodium Pyruvate+1%P/S

传代比例:1:3-1:6,每2-3天换液一次

传代周期48-72 h

培养条件气相:95%空气+5%CO2,温度:37℃

冻存条件60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存

质量检测细菌、真菌、支原体检测均为阴性

参考文献:

1. Dang H., Steinway S.N., Ding W., Rountree C.B.

Induction of tumor initiation is dependent on CD44s in c-Met(+) hepatocellular carcinoma.

BMC Cancer 15:161-161(2015)

2. Tian M.-M., Cheng H., Wang Z.-Q., Su N., Liu Z.-X., Sun C.-Q., Zhen B., Hong X.-C., Xue Y., Xu P.

Phosphoproteomic analysis of the highly-metastatic hepatocellular carcinoma cell line, MHCC97-H.

Int. J. Mol. Sci. 16:4209-4225(2015)

3. Wang K., Lim H.Y., Shi S., Lee J., Deng S., Xie T., Zhu Z., Wang Y., Pocalyko D., Yang W.J., Rejto P.A., Mao M., Park C.-K., Xu J.

Genomic landscape of copy number aberrations enables the identification of oncogenic drivers in hepatocellular carcinoma.

Hepatology 58:706-717(2013)

4. Li Y., Tian B., Yang J., Zhao L., Wu X., Ye S.-L., Liu Y.-K., Tang Z.-Y.

Stepwise metastatic human hepatocellular carcinoma cell model system with multiple metastatic potentials established through consecutive in vivo selection and studies on metastatic characteristics.

J. Cancer Res. Clin. Oncol. 130:460-468(2004)

5. Ding S.-J., Li Y., Shao X.-X., Zhou H., Zeng R., Tang Z.-Y., Xia Q.-C.

Proteome analysis of hepatocellular carcinoma cell strains, MHCC97-H and MHCC97-L, with different metastasis potentials.

Proteomics 4:982-994(2004)


| 细胞接收后处理方法

1.运输方式:冻存管(默认发送方式)

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,干冰是否充足,冻存管有无破损等情况,并核对细胞管上的标签信息,细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 收到细胞后如不立即进行实验,则请将细胞放至-80℃或液氮中保存。

③ 实验前开启水浴锅并预热培养基,并备好15mL离心管加入5mL预热后的培养基。

④ 将冻存管置于37℃水浴锅内,快速摇动解冻直到内容物融化,同时需注意避免水面没过管口。

⑤ 将冻存管外壁进行常规消毒后,在超净台内小心开盖,尽量避免气泡溢出,轻柔吹打数次,转移至15mL离心管内。使用1 mL培养基清洗冻存管内壁,一并收集至15mL离心管内。

⑥ 250g离心5min,收集细胞沉淀,弃掉上清并加入2mL完全培养基重悬。

⑦ 取20μL细胞悬液至EP管,台盼蓝染色并计数,记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系,如无台盼蓝,可略过该步骤。

⑧ 将重悬后的细胞接种至合适大小的培养器皿中,放置于培养箱内进行培养。

⑨ 24h后镜下拍照并反馈我们,换液后继续培养。


2.运输方式:培养瓶(贴壁细胞)

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,有无破损漏液的情况,并核对细胞瓶上的标签信息,细胞瓶数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 观察瓶内的培养基是否澄清,镜下观察细胞是否状态良好,并将细胞容器外壁进行常规消毒后,置于培养箱内放置2-3h,让脱壁的细胞可以重新贴附。

③ 小心开盖移去瓶内的培养基,更换为细胞专用的完全培养基,按照培养器皿决定用量。若细胞脱壁过多,可将原培养基离心获得细胞沉淀,再接种回原瓶内。

④ 镜下拍照并反馈我们,如细胞汇合度较低,则放置于培养箱内进行培养。如细胞汇合度达到80%以上,则可按照常规方法进行消化传代。


3.运输方式:培养瓶(悬浮细胞)

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,有无破损漏液的情况,并核对细胞瓶上的标签信息,细胞瓶数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 观察瓶内的培养基是否澄清,镜下观察细胞是否状态良好,拍照并反馈我们。

③ 将细胞容器外壁进行常规消毒后,置于超净工作台内小心开盖。将瓶内的培养基全部转移至若干50 mL离心管内,并清洗培养瓶内壁一并收集。

④ 250g离心5min收集细胞沉淀,弃掉上清,使用新鲜的完全培养基重悬至合适密度。接种至合适的培养器皿中,置于培养箱内培养。

⑤ 培养24h后观察细胞状态和密度,按照常规方法进行传代。


4.运输方式:血清管

① 请在收到细胞后,先检查包装是否完整,有无破损漏液的情况,并核对细胞管上的标签信息,细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

② 收到细胞后请尽快进行实验,如不能及时处理,请将细胞放至常温环境,通常15-25℃为佳,并尽量在24h内完成实验。否则细胞状态和存活率将会受到一定的影响。

③ 血清管悬液可能会呈现一定程度的浑浊状态,这属于正常现象,请放心操作。

④ 将血清管外壁进行常规消毒后,在超净台内小心开盖,尽量避免气泡溢出,轻柔吹打数次,转移至15mL离心管内。

⑤ 吸取1mL 培养基清洗血清管内壁,同样转移至15mL管,并吹打均匀。

⑥ 取20μL细胞悬液至EP管,台盼蓝染色并计数,记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系,如无台盼蓝,可略过该步骤。

⑦ 250g离心5min,收集细胞沉淀,并接种至合适大小的培养器皿中,放置于培养箱内进行培养。

⑧ 24h后镜下拍照并反馈我们,并根据汇合度继续培养或消化传代。


5.运输方式:“细胞胶囊”技术

“细胞胶囊”包括细胞管和Buffer共2个试剂管。请在收到细胞后,先检查真空包装袋内的“细胞胶囊”管身是否完好,培养液是否外渗,并核对管身上的标签信息,细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。

②   收到“细胞胶囊”后请尽快进行实验,如不能及时处理,请将细胞放至常温环境,通常15-25℃为佳,并尽量在24 h内完成实验,否则细胞状态和存活率将会受到一定的影响。“细胞胶囊”管内的培养液可能会呈现一定程度的浑浊状态,这属于正常现象,请放心操作。

③ 用75%酒精消毒包装袋表面,在超净台内取出细胞胶囊管和Buffer管,小心的打开细胞胶囊管盖,尽量避免气泡溢出。

④ 使用移液枪将细胞胶囊管中的培养液全部弃去。

⑤ 将Buffer全部加入到细胞胶囊管中,拧紧管盖,上下颠倒3-5 min。

⑥ 观察到细胞胶囊完全溶解后,小心开盖,使用移液枪轻柔吹打数次,转移到15 mL离心管内。

⑦ 取20μL细胞悬液至EP管,台盼蓝染色并计数,记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系。

⑧ 250 g离心4 min,收集细胞沉淀,并接种到合适大小的培养器皿中,放置于培养箱内进行培养。

⑨ 24 h 后显微镜下观察细胞状态,观察细胞时请拍100×、200×各2-3张照片进行留存,所拍照片应尽量清晰,并根据汇合度继续培养或消化传代。


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